В том случае, когда полимер не обладает полярностью (полиолефины) и «не смачивает» наполнитель, явление ориентации тонких пленок настолько слабо, что его действие заметно не проявляется. Напротив, введение частиц порошкообразного наполнителя, не обладающего адгезией к полимеру, ведет к уменьшению массы полимера, сопротивляющейся действию разрушающей нагрузки, в единице объема композиции. Такие полимеры по мере их наполнения сразу же теряют прочность и не имеют максимума наполнения. Так, например, у полипропилена, наполненного на 20% двуокисью титана, почти вдвое падает прочность на разрыв и более чем в два раза уменьшается относительное удлинение, при этом почти в два раза увеличивается модуль упругости при изгибе. Однако, если наполнение ведется волокнистым или ориентированным наполнителем, прочность неполярных полимеров может возрастать по мере наполнения за счет прочности самого наполнителя. Обычно термопластичные полимеры смешиваются с наполнителем в порошкообразном состоянии или в состоянии расплава. Характер надмолекулярной структуры (кристаллических образований) неполярного термопласта, зависящий от условий его охлаждения, также может влиять на показатели прочности наполненного полимера. При быстром охлаждении содержание аморфной фазы повышается и образуются более мелкие кристаллиты, чем при медленном охлаждении. Наполнителями полимеров могут быть твердые, жидкие и газообразные вещества. Наибольшее распространение получили твердые наполнители и газы. По характеру распределения в полимере твердые наполнители могут быть слоистыми и неслоистыми. По происхождению твердые наполнители могут быть минеральными и органическими. Из минеральных наполнителей используют окислы металлов (2п0, ТЮ2 и др.), каолин, литопон, слюду, кварцевую муку, тальк, кизельгур, коротковолокнистый асбест, белую сажу (8Ю2), силикат кальция, мел, известь, вермутит, асбестовую бумагу и картон, асбестовую ткань, стеклоткань, пленочное стекло, стекловойлок, стеклошпон, минеральную вату, графит и др.