При повышении температуры выше Тст полимер становится каучукоподобным, его можно растягивать (штамповать, формовать на оправках или пневмоспособом) и закреплять приданную форму охлаждением изделия. При повторном нагревании такого изделия его форма искажается вследствие обратимости деформации. Предельная температура, до которой сохраняется этот характер деформации, называется температурой текучести Ттек. Между точками Тст и Ттек деформация является высокоэластической, обратимой. При температуре около Ттек деформация полимера резко увеличивается за счет увеличения подвижности макроцепей, которые необратимо сдвигаются относительно друг друга. При более высокой температуре полимер течет подобно вязкой жидкости (вязкое течение). Однако текучесть полимеров зависит от их молекулярного веса и чем он выше, тем более высокая температура нужна для достижения состояния текучести. Один и тот же полимер в зависимости от условий синтеза может иметь разный молекулярный вес и разную степень молекулярной неоднородности. Выбор температуры переработки полимера в изделие должен производиться с учетом этих особенностей. Выбор температуры переработки зависит также и от других факторов: степени разветвленности, химического состава, стереорегулярности, полярности, наличия поперечных связей. Специфической особенностью цепных полимерных молекул является их гибкость. У полимеров, содержащих многочисленные полярные группы и обладающих повышенной жесткостью (целлюлоза), высокоэластическое состояние часто не обнаруживается. Температура, при которой полимер мог бы перейти в это состояние, превышает температуру разложения полимера. У таких полимеров нередко проявляется только стеклообразное состояние и их переработка связана с определенными трудностями. У жестких цепных макромолекул, а также у макромолекул, пространственно связанных густой сеткой поперечных связей, гибкость макроцепей незначительна, и полимер не обладает ни высокоэластичностью, ни текучестью, необходимыми для его переработки при повышенной температуре и давлении.